新型インフルエンザもインフルエンザＡ（Ｈ１Ｎ１）2009と名称が変わり、季節型となりました。
昨年より新たに吸入薬、点滴薬と抗インフルエンザ薬も発売になりました。
今回の学会でもインフルエンザの話題が多くありました。
その中で、Ａ（Ｈ１Ｎ１）2009のタミフル耐性についての報告がありました。
昨年度は日本や、ＷＨＯの発表ではタミフル耐性インフルエンザは０．１％未満とのことでしたが、今年のオーストラリアでは１３．５％程度のタミフル耐性が認められ、そのうちの４０％はタミフルを内服したことがなく、治療する前よりタミフル耐性インフルエンザが流行した可能性がありました。またタミフル耐性インフルエンザはリレンザやイナビルには効果がありましたが、点滴剤のラピアクタは効きにくくなるという特徴があります。今冬はこのタミフル耐性のインフルエンザが日本においても流行することも考えられ、注意が必要かと思われます。
また抗インフルエンザ薬で治療開始して３日目でも症状に関係なく、鼻汁からインフルエンザウイルスが検出され、投与４〜５日目でようやくウイルスは検出されなくなるという発表がありました。治療して３日目では症状に関係なくまだ感染力は保たれているということがわかりました。したがって感染拡大予防の立場からは治療開始後少なくとも４日は経過し、２日以上解熱してから保育所や幼稚園、小学校などの集団生活は開始することが必要と思われました。